◆サービス名
食餌誘導性 (DIN) NASHマウスモデル

◆概要
Physiogenex社独自開発の食餌誘導性 (DIN) NASHマウスモデル、ヒト類似肥満・インスリン抵抗性環境にてNASH薬効評価が可能です


◆サービス説明　
Physiogenex独自開発の食餌誘導性NASHマウスモデルは高脂肪・高コレステロール食給餌に加え、更にフルクトースを飲水に添加。重度の肝障害、肥満、インスリン抵抗性を誘導します。結果、給餌開始から16週目で肝脂肪・肝細胞バルーニングを発現、25週齢で重度の肝合併症（炎症・線維化）を発症させます。

またNASHの関連作用薬となるFXRアゴニスト；オベチコール酸の投与により16週齢・25週齢各々で肥満、インスリン抵抗性、脂肪肝・バルーニングの低減が観察されます。

• （抜粋データ↓　詳細はお問合せ下さい。）
  
• この試験系はヒトNASHの病理組織学的特徴に類似した肥満・インスリン抵抗性をバックグラウンドとする、オベチコール酸を対照薬とした薬効評価試験を行う事が可能になります。
• また、エラフィブラノール（Elafibranor (GFT505)）も対照薬とした薬効評価データおよび学術論文（ｐｄｆ）あり。

◆基本情報　
実施例：5群（ｎ＝１０）構成
1群がコントロール、2～4群が試験化合物投与（投与量三段階）、５群が市販薬投与。



プロトコル概要：（詳細はお問合せ下さい）

• 8週齢雄マウスに5日間の順化期間
• 9週齢より高脂肪・高コレステロール食およびフルクトース添加水を給餌・給水
• 給餌・給水より６～７週間後（15～16週齢）にて血漿ALT/AST, HOMA-IR,体重を基にランダム化グループ別け。薬物投与開始
• 実施可能なパラメータ：
  血漿ALT・AST, HOMA-IR, 肝脂質, 遺伝子発現, 病理解析 (H&E, ORO, Sirius Red 染色） NAS スコアリング

◆納期
試験期間～ファイナルレポートまでおよそ6カ月


◆実績例
主な学術発表

APASL 2016 （２０１６年）
題名	P2Y13 receptor agonist CER-209, an antiatherosclerotic compound, decreases liver steatosis in vivo
ポスター（pdf）

The Liver Meeting 2016 （２０１６年１１月）
題名	Farnesoid X Receptor agonist Obeticholic Acid Improves both Liver Complications and Atherosclerosis in the Obese, Insulin Resistant, Diet-Induced NASH (DIN) Mouse. A Nutritional Model for Evaluating Drugs Affecting Non-Alcoholic Liver Diseases.

◆サービス・コンディション　（契約書、保証、賠償、他）
Physiogenex社の典型的なサービス・コンディション例になります
契約書の雛形および保障・賠償条件例をご覧いただけます。
（※サービス特性に合わせて変更されます。御了承下さい）

・　マスターサービス同意書　（雛形）
・　保証・賠償条件説明書